04 de Diciembre de 2025

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Fuente:   ACTA SANITARIA  Fecha:  17/08/2021

 

La EMA comienza a evaluar el uso de RoActemra en adultos hospitalizados con Covid-19 grave

 

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado a evaluar el medicamento antiinflamatorio RoActemra (tocilizumab), de la compañía farmacéutica Roche, para ampliar su uso e incluir el tratamiento de pacientes adultos hospitalizados con Covid-19 grave que ya reciben tratamiento con corticosteroides y requieren oxígeno adicional o ventilación mecánica.

“RoActemra se considera un tratamiento potencial para Covid-19 debido a su capacidad para bloquear la acción de la interleucina-6, una sustancia producida por el sistema inmunitario del cuerpo en respuesta a la inflamación, que desempeña un papel importante en la Covid-19”, explican desde la EMA.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia llevará a cabo una evaluación acelerada de los datos presentados en la solicitud, incluidos los resultados de cuatro estudios aleatorios en pacientes hospitalizados con Covid-19 grave, para decidir si se debe autorizar la extensión de la indicación.
  
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